La voz de alarma surgió cuando Osakidetza, el servicio vasco de salud, informo que en junio de 2015, varios pacientes operados de desprendimiento de retina en sus centros quedaban invidentes o sufriendo lesiones importantes tras operaciones consideradas satisfactorias.
Tras recibir el aviso, se confirmaron que en 11 hospitales de 6 comunidades autónomas había, al menos, 41 personas afectadas.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordenó retirar el uso de perfluoretano de la marca Ala Octa, concluyendo así que este era el causante de las incidencias, por varios lotes de esta sustancia en mal estado, que provocó lesiones de distinta gravedad. Desde junio, el Ministerio de Sanidad lo está analizando en un laboratorio.
El perfluoretano es un liquido que se usa desde hace varias décadas con asiduidad ya fija la retina durante la cirugía y luego es retirado.
Las lesiones que puede producir dicha sustancia contaminada son:
- Ceguera total.
- Necrosis de la retina.
- Atrofia del nervio óptico.
- Disminución de la agudeza visual.
- Inflamación.
- Vasculitis.
Incluso en los lugares considerados mas seguros podemos encontrarnos productos defectuosos.
Fuente:
No hay comentarios:
Publicar un comentario